2018年12月，Honda的步行訓(xùn)練設(shè)備“Honda步行輔助”*通過美國食品醫(yī)藥品局（FDA：the U.S.A Food and Drug Administration）上市審批（PMA：Permarket Approval）。
國內(nèi)外生產(chǎn)廠家如果要在美國銷售醫(yī)療設(shè)備類的產(chǎn)品，需要取得美國保健福利部（HHS：Department of Health and Human Services）所管轄的聯(lián)邦政府機構(gòu)FDA的審批。
2014年在美國的康復(fù)訓(xùn)練機構(gòu)SRAL研究所（Shirley Ryan AbilityLab），針對Honda步行輔助的有效性進行了實效驗證試驗。這些成果有助于Honda步行輔助通過FDA的上市前審批。
這次取得醫(yī)療設(shè)備認證，意味著在繼歐洲的醫(yī)療設(shè)備認證后（MDD: Medical Device Directive/CE Marking）之后，Honda步行輔助的安全性和功能也得到了美國的認可。
Honda從1999年開始進行步行輔助的研究，2015年11月開始面向日本國內(nèi)法人開展步行訓(xùn)練器的租賃銷售，為全國約有250家機構(gòu)在步行訓(xùn)練和步行能力測量等方面提供服務(wù)。
*本設(shè)備的目的是為使用客戶提供步行訓(xùn)練輔助的，并不具備為使用者提供疾病診斷、治療和預(yù)防等功能
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